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。 3 制法 糠醛催化脱醛基,再催化加氢生成四氢呋喃。 4 理化性质 分子量:72.10 熔点: -108.5℃ 沸点:66℃ 液体密度(20℃):888kg/m3 折射率(20℃):1.4070 闪点: -14.4
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四氢呋喃(THF)气相色谱检测方法气相色谱法测定头孢噻肟钠中残留溶媒含量 来源: 作者:李成军,雷建强,黄丽军 摘要: 目的:建立一种方便快捷的方法测定头孢噻肟钠原料粉中的残留溶媒乙酸乙酯及四氢呋喃的含量。方法:采用岛津GC-17A
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α-生育酚的活性最强,作为药物使用的是其醋酸酯,习惯上称为维生素E,其化学名称为2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-色满醇醋酸酯。 天然的维生素E都为右旋体,合成品为外消旋体。维生素E有较强的还原性,还可作为其他
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一、方法名称 氢氯噻嗪的测定——中和滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定氢氯噻嗪的含量。 该方法适用于氢氯噻嗪的含量测定。 三、方法原理 供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮气流中,用甲醇钠滴定液
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鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以
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四氢呋喃是一类杂环有机化合物。它是最强的极性醚类之一,在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。无色易挥发液体,有类似乙醚的气味。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。熔点(℃) -108.4℃相对密度(水=1)0.8892(20
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甲醇-四氢呋喃(50:50:5)为流动相B;流速为每分钟1.0ml,按下表进行梯度洗脱;检测波长为224nm;进样体积10kl时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)22.5100系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,氢氯噻嗪峰与氯噻嗪峰的
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查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互为同分异构体,常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类
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30℃。取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品,用流动相溶解并稀释制成每1mL含0.04mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。氢氯噻嗪和氯噻嗪峰的分离度应大于2.0。 测定法:取该品约20mg,精密称定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1∶1)5mL
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乙酸乙酯分子重排后,形成的烯醇式结构存在分子内氢键,构成环状结构,稳定性增加,因此在非极性溶剂中烯醇式结构的含量较大;而在极性介质中特别是含活泼氢的极性介质中,其活泼氢与酮式结构的羰基氧易于形成分子间氢键 ,比亚甲基上的氢竞争羰基氧形成氢键的